Impact des réseaux sociaux (RS) sur l’expérience de la maladie et la représenta>on du corps des patients atteints de MICI.
1|Laurence Baumann|CSO Paris|Unité médicale CSO|France|
2|Ghislaine Robert|CSO Paris|Unité Ostéopathique Partenariat Hopital Bichat APHP|France|
3|Yannick Fleck|CSO Paris|Département Recherche|France|
Les maladies inflammatoires chroniques intestinales regroupent la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Il a été démontré précédemment que ces maladies ont un impact négatif sur la représentation que les patients se font de leur corps. Certains patients utilisent les RS pour partager leur quotidien avec la maladie sur une page destinée à cette fin. A travers notre étude qualitative, nous avons cherché à savoir si les RS avaient un impact sur l’expérience de la maladie et la représentation du corps de ces patients.
Huit patients recrutés sur les RS ont été interrogés selon un guide d’entretien évolutif. L’analyse des entretiens est inspirée de la théorisation ancrée.
Les résultats montrent que les patients utilisent les RS pour trouver des informations, rencontrer d’autres malades dans un lieu sécurisant où ils peuvent aussi parler librement. Ils ont la possibilité d’apporter leur aide à d’autres malades au sein de leur communauté. Grâce aux RS le malade a l’opportunité de devenir un aidant qui, à son tour, offrira du soutien sous forme de conseils et de retour d’expérience. La responsabilité qu’il ressent à l’égard des autres malades le pousse à redéfinir son propre rapport à la maladie.
Les RS semblent améliorer le rapport au corps et à la maladie en permettant notamment au patient de se comparer aux autres malades.
Les ostéopathes prenant en charge des patients MICI pourraient utiliser les RS pour s’informer sur les impacts physiques et psychiques de ces maladies et adapter leur prise en soin.